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科技日報實習(xí)記者?張佳欣
近日，開普敦大學(xué)（UCT）研究人員使用冷凍電子顯微鏡(Cryo-EM)首次測定了人類血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）的全長結(jié)構(gòu)。ACE是一種調(diào)節(jié)血壓的蛋白質(zhì)，對心臟健康至關(guān)重要。這項對ACE的結(jié)構(gòu)和動力學(xué)的新研究為改進抗高血壓和治療心臟病的藥物設(shè)計鋪平了道路。研究論文發(fā)表在最近的《EMBO雜志》上。
沙漏形ACE單體（一個蛋白質(zhì)拷貝，左）和二聚體（兩個相互作用的蛋白質(zhì)拷貝，中）的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)。一種靈活的循環(huán)（右）充當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)不同區(qū)域之間通信的樞紐。 圖片來源：麗澤爾·盧貝/美國科學(xué)促進會網(wǎng)站?
ACE是治療高血壓和心血管疾病的關(guān)鍵靶點，因為它產(chǎn)生的血管緊張素Ⅱ會導(dǎo)致血管收縮和血壓升高。高血壓是心力衰竭、心臟病發(fā)作、腎病、中風(fēng)和失明的主要危險因素。它通常沒有任何癥狀，被稱為“沉默的殺手”。因此，人們迫切需要針對致命心臟病和其他慢性疾病的可持續(xù)解決方案。
ACE的單體形式（蛋白質(zhì)的一個副本）很耐人尋味，因為它由兩個結(jié)構(gòu)相似但功能不同的結(jié)構(gòu)域連接在一起。它也以功能相關(guān)的二聚體形式存在（研究中觀察到的兩個相互作用的蛋白質(zhì)副本）。ACE不同部分之間的通信影響其功能和藥物結(jié)合特性，這對治療藥物設(shè)計是至關(guān)重要的。
研究人員表示，臨床上，ACE抑制劑被推薦作為治療高血壓的一線藥物之一，但它們非選擇性地靶向ACE的單體和二聚體這兩個區(qū)域，從而會在一些患者中引發(fā)副作用。這項研究的發(fā)現(xiàn)獨一無二地揭示了ACE的高度動態(tài)特征，以及在其不同區(qū)域之間發(fā)生二聚化和交流的機制。
該ACE蛋白是在實驗室生產(chǎn)的。為了獲得完整的結(jié)構(gòu)，研究人員將蛋白質(zhì)迅速冷卻到-180℃，并將不同的構(gòu)象捕獲在電子顯微鏡單元（EMU）的玻璃狀水膜中，隨后使用泰坦克里奧斯顯微鏡對ACE進行高分辨率成像。
“近年開發(fā)的冷凍電鏡圖像處理方法對于解析這些結(jié)構(gòu)至關(guān)重要?！毖芯空撐牡牡谝蛔髡啕悵蔂枴けR貝博士解釋說，“我們通過廣泛的分類對圖像進行計算分離，這相當(dāng)于‘?dāng)?shù)字純化’，因為生化方法未能分離出ACE的單體和二聚體。然后，我們可以集中在結(jié)構(gòu)的不同部分來解析這兩個ACE結(jié)構(gòu)。”
關(guān)鍵詞： 藥物設(shè)計 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
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